Nieuwe wet voor voedingssupplementen

5 juli 2006 - Senator Orrin Hatch is nu ook 'om' en pleit voor het verplicht melden van ongunstige effecten van voedingssupplementen, die vier jaar geleden mede gezorgd hebben voor de dood van een tiener.

Onder het tweepartijdige compromis dat Hatch introduceerde zullen producenten nog steeds eenzelfde relatieve vrijheid genieten, die van de productie en distributie van voedingssupplementen een 20 miljard-dollarindustrie maakte.

Het verplicht verslag doen is de vervanging voor het vrijwillig melden aan de FDA van ernstige gezondheidsproblemen die naar aannemen door de supplementen zijn veroorzaakt.

Zo kan de Food and Drug administration sneller problemen met bepaalde supplementen identificeren, zoals de ephedra-bevattende pillen (die inmiddels aan 155 doden zijn gelinkt).

De FDA verbood ephedra in 2004. Naar aanleiding van de dood van Riggins, Baltimore Orioles' pitcher Steve Bechler en anderen, heeft de FDA duizenden meldingen van ongunstige effecten gekregen waaronder beroertes en hartaanvallen.

Echter, een federale rechter maakte de FDA-ban ongedaan in april 2005 en nu gaat de gerechtelijke strijd door. Een nieuwe uitspraak wordt dit jaar nog verwacht.

Daarom is de nieuwe regeling, gesponsord door Hatch en ondersteund door Durbin en anderen zo belangrijk. S. 3546 zou een verplicht meldingssysteem voor ongunstige gezondheidseffecten in relatie tot voedingssupplementen en medicijnen zonder recept in werking stellen. Producenten zijn dan verplicht om in hun productinformatie op te nemen hoe men deze klachten kan melden. Meldingen van "serieuze nadelige effecten" - zoals dood, levensbedreigende ziekten of ziekenhuisopnamen - moeten dan binnen 15 dagen naar de FDA worden doorgestuurd.

Zo zou de FDA beter in staat zijn problemen op tijd te identificeren en het publiek beter te beschermen.

Bron